Kjøpe Hvert eneste barn er like mye verdt! i Norge

Vi ba politikerne om å stemme mot forslagene om unødvendig fosterdiagnostikk!

TAKK for deres engasjement for likeverdet.

Vi samlet 45.681 cenforce 100 underskrifter.

Thorvald Steen

Thorvald Steen

Forfatter

– Jeg frykter et samfunn der foreldre indirekte blir presset til å velge bort de av oss som er annerledes.

Marte Wexelsen Goksøyr

Marte Wexelsen Goksøyr

Foredragsholder og skuespiller

– Jeg opplever det som dypt krenkende om det blir et statlig ønsket prosjekt å utrydde en gruppe mennesker.

Henrik Syse

Henrik Syse 

Filosof og forfatter

– Jeg er bekymret cobra 120 for at endringene som nå innføres, ikke er basert på likeverdstanken som er grunnleggende i vårt samfunn.

Laila Dåvøy

Laila Dåvøy

Tidligere barne- og familieminister

– Verdien av et menneske kan ikke måles utfra super tadarise dets  egenskaper.

Ingeborg Midttømme

Møre biskop

– Menneskeverdet er ukrenkelig uavhengig av kromosomtilstanden. Alles liv er verdifulle og skal beskyttes.

Ola Didrik Saugstad

Ola Didrik vidalista 40 Saugstad

Barnelege og professor i medisin

– Dette er ikke bare et spørsmål om ufødt liv, men hvordan vi forholder oss til det fødte livet. Dette er ikke først og fremst et spørsmål om kvinners likestilling, men om alle menneskers likestilling!

Ingen barn må bevise sitt menneskeverd – heller ikke barn med Downs syndrom!

I Norge er det heldigvis bred enighet om at vi ønsker et samfunn som gir plass til alle uavhengig av diagnoser og egenskaper. 26. mai skal Stortinget likevel stemme over flere forslag om å tilby fosterdiagnostikk til alle. Dette er spesielt målrettet for å identifisere Downs valif 20 syndrom og noen få andre arvelige tilstander.

Endringene består av å gjøre fosterdiagnostikk tidlig i svangerskapet tillatt og tilgjengelig for alle gravide gjennom den statlige svangerskapsomsorgen og valif oral jelly 20 i tillegg tillate NIPT-blodprøven. Det er ikke dokumentert at rutinemessig tidlig ultralyd gir noen helsegevinst. Derimot er kromosomavviket Downs syndrom en av de vanligste tilstandene man kan oppdage ved tidlig ultralyd rundt uke 12 av svangerskapet. De fleste som får vite at fosteret de bærer på har Downs syndrom, velger abort. 

Vi synes det er alvorlig at det med super kamagra offentlige midler settes i gang en rutinemessig kartlegging av fosterets egenskaper. Det sender et signal om at noen barn er mindre ønsket i samfunnet vårt. Det er forståelig at mange mennesker med Downs syndrom og andre kromosomavvik kan føle seg uønsket når testene er fininnstilt på akkurat deres diagnoser. 

Det gjøres nå dramatiske endringer som rammer en allerede diskriminert minoritet. Det fortjener respektfull oppmerksomhet. Vi håper mange vil være med oss og si klart fra om at barn med Downs syndrom og andre tilstander er akkurat like mye verdt som andre barn!

Kvinners rett på informasjon og oppfølging – ikke minst retten til å bære frem et barn som er annerledes – er viktige verdier og det bør ikke gå på kompromiss med likeverd, mangfold og en respektfull tone i møte med våre medborgere med Downs syndrom.

Med dette ber vi stortingspolitikerne om å stemme mot forslagene om 

tidlig ultralyd og blodprøve for alle super tadarise gravide (KUB-test)

å tillate NIPT-blodprøve for alle gravide

FAKTABOKS

Den 6. mai ble det klart at det nå er sikret flertall i Stortinget for en rekke store endringer i Bioteknologiloven, deriblant knyttet til fosterdiagnostikk.

Tilbudet som er foreslått til alle gravide kvinner, består av en såkalt KUB-test, noe som innebærer tidlig ultralyd og en dobbel blodprøve for å kunne si noe om risikoen for kromosomavvik hos fosteret.

Dette er ikke det samme som tilbudet om tidlig ultralyd som gravide i dag har tilgang til på privat klinikk. I dagens undersøkelser har man ikke lov til å gjøre tester for å finne kromosomavvik. Tilbud om KUB-test gis i dag kun til de som er over 38 år eller andre risikofaktorer. Regjeringen foreslår å senke denne grensen til 36 år.

Det er imidlertid ofte en viss usikkerhet i prøveresultatene. Da finnes en spesiell blodprøve fra mors blod, den såkalte NIPT-blodprøven (Non-Invasive Prenatal Test), som kan gi en sikrere analyse av fosterets arvemateriale. Til nå har denne testen vært brukt til å utdype usikre resultater av KUB-prøven, og det har vært streng regulering av tilgang til testen. Med det nye lovforslaget blir NIPT-testen tilgjengelig for alle gravide mot egenbetaling.